Hatóanyag: Prazikvantel 50 mg, Pirantel-embonát 144 mg, Febantel 150 mg

Célállat faj: kutya

Javallatok: Felnőtt és kölyökkutyák fonál-, valamint galandférgek okozta vegyes fertőzéseinek kezelésére

Adagolás: 1 tabletta/10 ttkg

Kiszerelés: 100 tabletta

1. AZ állatgyógyászati készítmény neve

Dehinel 230 mg/20 mg filmtabletta macskák számára a.u.v. pirantel-embonát/prazikvantel

2. hatóanyagok megnevezése

Egy filmtabletta tartalmaz:
Pirantel-embonát 230 mg (megfelel 80 mg pirantelnek)
Prazikvantel 20 mg

3. gyógyszerforma

Filmtabletta.

4. kiszerelési egység

2 tabletta
4 tabletta
10 tabletta
30 tabletta
50 tabletta
100 tabletta

5. célállat fajok

Macska.

6. javallat(ok)

Kevert fonál-, kampós- és galandféreg fertőzések kezelésére.

7. adagolás ÉS AZ alkalmazás módja

Alkalmazás előtt olvassa el a használati utasítást! Szájon át történő alkalmazásra. 1 tabletta 4 testtömeg-kilogrammonként.

Adagolás:
5 mg prazikvantel és 20 mg pirantel bázis (57,5 mg pirantel-embonát) testtömeg-kilogrammonként.

8. élelmezés-egészségügyi várakozási idők

9. különleges figyelmeztetés(ek) HA szükségesek

Alkalmazás előtt olvassa el a használati utasítást!

10. lejárati IDŐ

EXP {hónap/év}
A felezett tabletták a közvetlen csomagolás első felbontása után felhasználhatók: 1 hónapig.

11. különleges tárolási előírások

A felezett tabletták felhasználatlan része 25°c alatt tárolandó. A felhasználatlan tablettarészt vissza kell helyezni a felnyitott buborékcsomagolásba és a következő alkalmazásig biztonságos helyen, gyermekek elől elzárva kell tárolni.

12. különleges óvintézkedések A FEL NEM használt készítmények vagy hulladékaik ártalmatlanná tételére, HA szükséges

Ártalmatlanná tétel: olvassa el a használati utasítást.

13. „kizárólag állatgyógyászati alkalmazásra” szavak ÉS A
Kiadhatóságra ÉS felhasználásra vonatkozó feltételek ÉS
Korlátozások, amennyiben alkalmazható

Kizárólag állatgyógyászati alkalmazásra. Vénymentes.

14. „gyermekek elől gondosan EL kell zárni!” szavak

Gyermekek elől gondosan el kell zárni!

15. A forgalomba hozatali engedély jogosultjának neve ÉS címe

Krka d.d., Novo mesto,
Šmarješka cesta 6,
8501 Novo mesto,
Szlovénia

16. A forgalomba hozatali engedély száma(i)

3851/1/17 nébih ÁTI (2 tabletta)
3851/2/17 nébih ÁTI (4 tabletta)
3851/3/17 nébih ÁTI (10 tabletta)
3851/4/17 nébih ÁTI (30 tabletta)
3851/5/17 nébih ÁTI (50 tabletta)
3851/6/17 nébih ÁTI (100 tabletta)

17. A gyártási tétel száma

Lot
A buborékcsomagoláson, vagy A fóliacsíkon minimálisan feltüntetendő adatok

Bruttó súly: 0.1kg
Nettó súly: 0.1kg
Faj: kutya